giovedì , 27 Giugno 2019

GOT (AST)

 
Testut e Jacob, 1908 – porta e sue radici (sistema portale)

cioè glutammico-ossalacetica transaminasi od aspartato amino-transferasi

Testut e Jacob, 1908 – fegato, stomaco, colon trasverso
 
>: nell’infarto miocardico (IMA) nelle prime 6-8 ore con picco a 24-48 ore e rientro in 4-6 ore, marker dell’epatosteatosi insieme alla GPT, nelle epatopatie con necrosi dell’epatocita, ittero da stasi, nel 50% dei portatori di metastasi epatiche, nel 75% delle colecistiti acute, epatocolangite, cirrosi epatica nel 75% dei pazienti,
cardiomiopatia da birra al cobalto (impiegato come stabilizzatore), post-chirurgia cardiaca (commissurotomia o correzione di setto inter-atriale),
malattie muscolari, comprendendo traumi, agopunture intra-muscolari, epilessia, elettro-shock ed attività fisica intensa, all’esordio della poliomielite, nel 15% dei portatori di distrofia muscolare,
pancreatite acuta, shock per deficit di perfusione epatica, chirurgia intestinale, infarto intestinale, infarto polmonare e cerebrale (< nel 50% dei pazienti nella settimana successiva),
radioterapia, nel colpo di calore,
dopo assunzione di Vitamina C, farmaci colinergici e corticosteroidi (terapia e doping), nel 75% degli individui che assumono eroina, intossicazione da salicilati,
nella malattia di Gaucher, nel 25% di morbo di Duchenne, di Niemann-Pick, di Tay-Sachs e polimiosite,
parto e tossiemia gravidica,
sindrome di Reye, febbre reumatica acuta, nella febbre tifoidea (Salmonellosi).

Un falso > si può avere durante terapia con eritromicina ed oppioidi, nonchè per inalazione di polvere con calcio.

La GPT generalmente accompagna la GOT, ma l’aumento è meno marcato nell’IMA, epatite cronica, cirrosi, metastasi epatiche e fegato da stasi; risulta invece più evidente nell’epatite acuta e nella necrosi del fegato.

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